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      常見化合物的命名
      源葉生物 / 2021-08-20

       一、常見的官能團

      1、含氧:羥基(—OH)、羧基(—COOH)、醛基(—CHO)、酮基(—CO—)、酯鍵(—COO—)、醚鍵(—O—)
      2、含氮:氨基(—NH2,)、硝基(—NO2)、腈基(—CN)、酰胺基(—CONH2)、偶氮(—N=N—)、脒基(HN=CNH2)—)、還有肟、腙等
      3、含鹵:鹵素原子(—X)、酰鹵(—COX)等
      4、含硫:磺酸基(—SO3H)、二硫鍵(—SS—)、巰基(—SH,還有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—CSS—等
      5、含磷:膦基(—PH2)、磷酸脂基(—PO3H2,還可以繼續脫去羥基)

      6、苯環

      二、烷烴、烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、鹵代烴的命名

      1.烷烴的命名

      1.1習慣命名法

      (1) 碳原子數在十個以下,用天干來命名;即C原子數目為110個的 烷烴其對應的 名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

      (2)碳原子數在十個以上,就用數字來命名.如:C原子數目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應 的名稱分別為:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百

       

      2.2烷烴的系統命名法

      (1) 選定分子中最長的碳鏈為主鏈,并按主鏈中碳原子的數目稱為某。

       

      (2) 選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等阿拉伯數字依次給主鏈上的各碳原子編號定位,以確定支鏈的位置。例如:

      (3) 把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上的位置,并在數字與名稱之間用一短線隔開。例如:

       

      (4) 如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數字表示支鏈的個數,兩個表示支鏈位置的阿拉伯數字之間要用,隔開。例如:

       

      (5) 如果最長鏈不只一條,應選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。

      (6) 如果主鏈上有幾個不同的支鏈,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。例如:

       

      7)兩端等距不同基,起點靠近簡單基

      8)兩端等距又同基,支鏈號數和要小

      2、烯烴和炔烴的系統命名法

      1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為某烯某炔;

      2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位;

      3)用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)。用”“等表示雙鍵或三鍵的個數。

       

       

      例如:

      分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔后,分別標注位置號,碳數寫在前面。

      烯類的異構體中常出現順反異構體,故須注明;炔類沒有環炔類和順反異構物。

       

      3、苯的同系物的系統命名法

      1)以苯作母體,苯環上的支鏈作為取代基;

      2)對苯環上的六個碳原子編號時,以某個最簡單的取代基所在碳原子的位置為1號,選取最小為此給另一個相對簡單的取代基編號,依次類推。

       

      例如:

      1,3-二甲基-4-乙基苯

      4、醇的系統命名法

      1)將含有與醇羥基(—OH)相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈,根據碳原子數目稱為某醇;

      2)從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位;

      3)羥基的位置用阿拉伯數字表示;羥基的個數用”“等表示。

      例如:

      5、鹵代烴的系統命名法

      1)含連接-XC原子的最長碳鏈為主鏈,命名某烷。

      2)從離-X原子最近的一端編號,命名出-X原子與其它取代基的位置和名稱。

      3)如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面;如有多種鹵原子,列出次序為、、、。

       

      常見官能團的優先次序表

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